Łysienie plackowate (alopecia areata) to choroba, która dla wielu pacjentów jest nie tylko problemem estetycznym, ale przede wszystkim ogromnym obciążeniem psychicznym. Nagła, często postępująca utrata włosów, nieprzewidywalny przebieg choroby oraz brak pewności co do efektów leczenia sprawiają, że osoby dotknięte tym schorzeniem zmagają się z lękiem, obniżoną samooceną i wycofaniem społecznym. Szczególnie trudna jest ciężka postać łysienia plackowatego, w której dochodzi do utraty znacznej części lub nawet całego owłosienia skóry głowy.
(Więcej informacji o łysieniu plackowatym znajdziesz w artykule: „Co trycholog powinien wiedzieć o łysieniu plackowatym” ).
Nowy program lekowy – realna zmiana dla pacjentów
Na forach i w grupach tematycznych dotyczących trychologii coraz częściej pojawia się temat programu lekowego B.173, który od lipca 2025 roku jest dostępny w Polsce. To ważna informacja zarówno dla pacjentów, jak i dla środowiska trychologicznego – zwłaszcza w kontekście właściwego kierowania osób z podejrzeniem lub rozpoznaniem łysienia plackowatego.
Jak informuje Fundacja Łuszczycy i ŁZS AMICUS, program B.173 został stworzony z myślą o pacjentach z ciężką postacią łysienia plackowatego (ICD-10: L63) i daje możliwość bezpłatnego leczenia nowoczesnym lekiem biologicznym pod ścisłą kontrolą specjalistów.
Kto może zakwalifikować pacjenta do programu B.173?
To kluczowa informacja z punktu widzenia trychologów niemedycznych.
Do programu lekowego może zakwalifikować pacjenta wyłącznie lekarz dermatolog.
Rola trychologa (niemedycznego) jest jednak niezwykle istotna – to często właśnie trycholog jest pierwszym specjalistą, do którego trafia osoba z nagłą utratą włosów. W takich przypadkach nie wolno bagatelizować problemu, lecz należy jasno zasugerować pilną konsultację dermatologiczną. Program B.173 jest doskonałym przykładem, jak ważna jest współpraca między trychologami a dermatologami w trosce o dobro pacjenta.
Dla kogo przeznaczony jest program lekowy B.173?
Program skierowany jest do pacjentów spełniających określone kryteria kliniczne. Obejmują one m.in.:
- wiek co najmniej 12 lat w momencie rozpoczęcia terapii,
- potwierdzone rozpoznanie ciężkiej postaci łysienia plackowatego (badanie kliniczne, trichoskopia lub histopatologia),
- nasilenie choroby ocenione w skali SALT na poziomie ≥50 punktów,
- brak odrostu włosów przez minimum 6 miesięcy,
- brak przeciwwskazań do leczenia oraz prawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.
Decyzję o włączeniu do programu każdorazowo podejmuje lekarz dermatolog prowadzący pacjenta.
Na czym polega leczenie?
W ramach programu B.173 stosowany jest nowoczesny lek: Litfulo (ritlecytynib) – doustny inhibitor kinaz JAK3. Jest to jedna z najnowszych opcji terapeutycznych w leczeniu ciężkiego łysienia plackowatego, ukierunkowana na mechanizmy immunologiczne leżące u podstaw choroby.
Leczenie odbywa się pod ścisłym nadzorem dermatologa i wymaga regularnego monitorowania skuteczności oraz bezpieczeństwa terapii. Terapia trwa do momentu uzyskania trwałej poprawy lub wystąpienia przeciwwskazań.
Gdzie można zgłosić się do programu?
Pacjenci zainteresowani udziałem w programie powinni skontaktować się z dermatologiem lub ośrodkiem realizującym program lekowy B.173.
Aktualną listę placówek prowadzących program można sprawdzić na stronie Narodowego Funduszu Zdrowia oraz Ministerstwa Zdrowia (wyszukiwarka programów lekowych NFZ).
Co to oznacza dla trychologów i pacjentów?
Program lekowy B.173 to przełomowa szansa dla pacjentów z ciężką postacią łysienia plackowatego, ale także ważny sygnał dla środowiska trychologicznego.
Świadomość istnienia takiego programu pozwala:
- szybciej pokierować pacjenta na właściwą ścieżkę diagnostyczno-terapeutyczną,
- wzmocnić współpracę trycholog–dermatolog,
- realnie wpłynąć na poprawę jakości życia osób dotkniętych tą trudną chorobą.
Zachęcamy do śledzenia aktualnych informacji oraz do odpowiedzialnego podejścia do pacjentów z łysieniem plackowatym – bo czas i właściwe decyzje mają tu ogromne znaczenie.
